تاثیر شش هفته لیگاسیون عصب نخاعی بر سطوح mRNA کاینزین-1 در عصب سیاتیک موش‌های صحرایی نر

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 200

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JAHSSP-5-2_004

تاریخ نمایه سازی: 21 فروردین 1400

چکیده مقاله:

مقدمه: انتقال آکسونی فرایند حیاتی در سیستم عصبی بوده که نورون و پایانه‌های عصبی را از طریق تهیه پروتئین‌ها، چربی‌ها و میتوکندری و پاک کردن پروتئین‌های تاخورده برای جلوگیری از ایجاد سمیت، حفظ می‌کند. کاینزین-1 یکی از پروتئین های درگیر انتقال آکسونی بوده که در انتقال سریع رو به جلو درگیر است. باتوجه به رایج بودن اختلال پروتئین‌های درگیر در انتقال آکسونی در بیماری های تخریب عصب، هدف این مطالعه بررسی اثر فعالیت کاهش یافته و درد نوروپاتیک بر بیان ژن کاینزین-1 عصب سیاتیک رت های نر ویستار بود. مواد و روش‌ها: 10سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با میانگین وزن30±250 گرم به دوگروه کنترل سالمو گروه کاهش فعالیتتقسیم شدند. طی 6 هفته پس از آن آزمون‌های رفتاری درد نوروپاتیک در گروه‌های پژوهشی به طور مستمر انجام شد. در پایان هفته ششم تغییرات بیان ژن کاینزین-1 در عصب سیاتیک با تکنیکReal time  اندازه‌گیری محاسبه شد. نتایج: پس از 6 هفته، آزمون‌های رفتاری درد نوروپاتیک آلوداینیای مکانیکی و پردردی حرارتی نشان داد که در گروهکاهش فعالیتآستانه درد نسبت به گروه کنترل به طور معناداری کمتر بود(05/0>P). همچنین میزان بیان ژن کاینزین-1 در عصب سیاتیک در گروهکاهش فعالیتشده به طور معناداری نسبت به گروه کنترل افزایش یافته بود(05/0>P). نتیجه گیری: به نظر می‌رسد فعالیت بدنی کاهش‌یافته و درد نوروپاتیک با بیان ژن افزایش‌یافته کاینزین-1 در فیبر عصبی سیاتیک مرتبط است. با توجه به اعمال فیزیولوژیک کاینزین-1 در نورونها احتمالاً این شرایط موجب اختلالات عملکردی سیستم عصبی - عضلانی می‌شود.

نویسندگان

زهرا مهدوی جعفری

عضو هیئت علمی گروه علوم ورزشی دانشگاه ولی عصر(عج) رفسنجان.

نیلوفر شجاعی

گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد یزد

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • 1.     Millecamps S, Julien J-P. Axonal transport deficits and neurodegenerative ...
  • 2.     Treede R-D, Jensen TS, Campbell J, Cruccu G, Dostrovsky ...
  • 3.     Smith BH, Torrance N, Bennett MI, Lee AJ. Health ...
  • 4.     Gong W, Johanek LM, Sluka KA. Spinal Cord Stimulation ...
  • 5.     De Vos KJ, Grierson AJ, Ackerley S, Miller CC. ...
  • 6.     Goldstein LS, Yang Z. Microtubule-based transport systems in neurons: ...
  • 7.     Hirokawa N, Sato-Yoshitake R, Kobayashi N, Pfister KK, Bloom ...
  • 8.     Vale RD, Reese TS, Sheetz MP. Identification of a ...
  • 9.     Hirokawa N, Noda Y. Intracellular transport and kinesin superfamily ...
  • 10- DEPARTMENTdl A. COMPARATIVE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY-PART B: BIOCHEMISTRY & ...
  • 11- Saxton WM, Hollenbeck PJ. The axonal transport of mitochondria. ...
  • 12- LaMonte BH, Wallace KE, Holloway BA, Shelly SS, Ascaño ...
  • 13- Hirokawa N, Niwa S, Tanaka Y. Molecular motors in ...
  • 14- Guo ZH, Mattson MP. Neurotrophic factors protect cortical synaptic ...
  • 15- Martin M, Iyadurai SJ, Gassman A, Gindhart JG, Hays ...
  • 16- Cai Q, Pan P-Y, Sheng Z-H. Syntabulin–kinesin-1 family member ...
  • 17- Chan J, Huang J, Lai K, editors. The Kinesin ...
  • 18- Nitta R, Hirokawa N. Kinesin: Fundamental properties and structure.  ...
  • 19- Noda Y Hirokawa N, , Tanaka Y, Niwa S. ...
  • 20- Lin Y. Kif5b may play a role in impairing ...
  • 21- Argyropoulos G, Stütz AM, Ilnytska O, Rice T, Teran-Garcia ...
  • 22- Rahmati M, Gharakhanlou R, Movahedin M, Mowla SJ, Khazani ...
  • 23.   Ho Kim S, Mo Chung J. An experimental model ...
  • 24.   Sharma NK, Ryals JM, Gajewski BJ, Wright DE. Aerobic ...
  • 25.   Calcutt NA, Jorge MC, Yaksh TL, Chaplan SR. Tactile ...
  • 26.   Hargreaves K, Dubner R, Brown F, Flores C, Joris ...
  • 27.   Cotman CW, Engesser-Cesar C. Exercise enhances and protects brain ...
  • 28.   Knaepen K, Goekint M, Heyman EM, Meeusen R. Neuroplasticity—exercise-induced ...
  • 29.   Hill RD, Storandt M, Malley M. The impact of ...
  • 30.   Dishman RK, Berthoud HR, Booth FW, Cotman CW, Edgerton ...
  • 31.   Camiletti‐Moirón D, Aparicio V, Aranda P, Radak Z. Does ...
  • 32.   Kohman RA, Bhattacharya TK, Wojcik E, Rhodes JS. Exercise ...
  • 33.   Cotman CW, Berchtold NC, Christie L-A. Exercise builds brain ...
  • 34.   Hughes PE, Alexi T, Walton M, Williams CE, Dragunow ...
  • 35.   Lou S-j, Liu J-y, Chang H, Chen P-j. Hippocampal ...
  • 36.   Perlson E, Maday S, Fu M-m, Moughamian AJ, Holzbaur ...
  • 37.   Zaza C, Baine N. Cancer pain and psychosocial factors: ...
  • 38.   van den Berg-Emons RJ, Schasfoort FC, de Vos LA, ...
  • 39.   Ferreira A, Niclas J, Vale RD, Banker G, Kosik ...
  • 40.   Kanai Y, Okada Y, Tanaka Y, Harada A, Terada ...
  • 41.   Tanaka Y, Kanai Y, Okada Y, Nonaka S, Takeda ...
  • 42.   Macioce P, Gambara G, Bernassola M, Gaddini L, Torreri ...
  • 43.   Hirokawa N, Niwa S, Tanaka Y. Molecular motors in ...
  • 44.   Rivera J, Chu PJ, Lewis TL, Arnold DB. The ...
  • 45.   Twelvetrees AE, Yuen EY, Arancibia-Carcamo IL, MacAskill AF, Rostaing ...
  • 46.   Toda H, Mochizuki H, Flores R, Josowitz R, Krasieva ...
  • 47.   Su Q, Cai Q, Gerwin C, Smith CL, Sheng ...
  • 48.   Rahmati M, Gharakhanlou R, Movahedin M, Mowla SJ, Khazeni ...
  • نمایش کامل مراجع