Bioinformatics evaluation of targetom hsa-miR-7-1-3p signaling pathways and related function of AR with Prostate Cancer

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 365

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

BIOLOGY03_056

تاریخ نمایه سازی: 16 فروردین 1400

چکیده مقاله:

Prostate tumor growth is almost always dependent upon the androgen receptor pathway and hence therapies aimed at blocking this signaling axis are useful tools in the management of this disease. Unfortunately, such therapies invariably fail; and the tumor progresses to an “androgen-independent” stage. AR expression is increased in Prostate Cancer.Therefor for finding more bioinformatics information we used NCBI, miRbase , miRWALK2.0, Target scan, DAVID database and KEGG pathway hsa-miR-7-1-3p is expected to target the AR gene in the pathway of evading apoptosis. In this study, if bioinformatics predicted that the binding site of microRNA is exactly3/utr of AR gene, and the expected expression of AR and the negative regulatory function of themicroRNAs would be expected. Decreased expression of hsa-miR-7-1-3p is expected to increase the expression of AR and eventually activate the evading apoptosis in people with prostate cancer.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

Alireza Ahmadi

Cellular-Molecular Division, Department of Biology, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, East Azarbaijan, Iran

Nasrin Fattahi

Gene Raz Buali, Genetic and Biotechnology Academy, Isfahan, Iran

Atefeh Zamani

Gene Raz Buali, Genetic and Biotechnology Academy, Isfahan, Iran