نرگس بحیرایی - Department of Microbiology, Varamin-Pishva Branch ,Varamin, Iran
سید مهدی سادات - Department of Hepatitis and AIDS, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
فهیمه باغبانی آرانی - Department of Genetics and Biotechnology, Varamin- Pishva branch, Islamic Azad University, Varamin, Iran

سابقه و هدف: مطالعه های اخیر، تنوع ساختار ژنتیکی افراد در بیان سایتوکاین نقش مهمی در پاسخ به عفونت ها و درمان ضد ویروسی بر عهده دارد.TNF-α  سایتوکاینی پیش التهابی و چند ظرفیتی است که نقش مهمی در بروز پاسخ ایمنی میزبان نسبت به ویروس HCVدارد. لذا هدف از مطالعه حاضر ، بررسی فراوانی پلی مورفیسم (A/G ) مرتبط با  پروموتر ژن α TNF- در جمعیت ایرانی بوده است. مواد و روش­ها: در این مطالعه بررسی مقطعی بر روی 165 نمونه خون (شامل 68 بیمار حساس و 21 بیمار مقاوم به درمان به همراه 76 فرد سالم)  انجام گردید. پس از استخراج DNA از خون کامل ، فراوانی پلی مورفیسم  توسط روش PCR-RFLP تعیین و در نهایت محصول PCR بر روی ژل پلی اکریل آمید 20% الکتروفورز شدند. یافته­ ها: آنالیز آماری نشان داد که توزیع ژنوتایپ A/G در افراد سالم1/46% GG: 6/52% AG: 1/1%AA:  ودر بین بیماران  7/78% GG: ,  2/20%, AG: 3/1%  AA: بوده است. در بین بیماران از مجموع 70 بیمار دارای ژنوتایپ GG ، 55 نفر حساس به درمان بودند و از بین 18 بیمار دارای ژنوتایپ AG، 12 بیمار و فقط یک بیمار دارای ژنوتایپ AA بوده که به درمان پاسخ داده بود.فراوانی آلل های  Gو A به ترتیب در افراد حساس به درمان 7/89% ، 3/10% و در افراد مقاوم به درمان 7/85% و3/14% به دست آمد. نتیجه گیری:ارتباط معناداری میان افراد مورد مطالعه در بررسی ژن  TNF-αدر موقعیت 308- و استعداد ابتلا به عفونتHCV  یافت شد(P value= 0.002). اما میان  فراوانی آلل G و میزان پاسخ به درمان، ارتباط معناداری یافت نشد(P value=0.476). هر چند مطالعه با تعداد نمونه بیشتری ضروری به نظر می رسد.ر

Hepatitis C, Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-α), Polymorphism, rs1800629, Iran, هپاتیتC, تومور نکروز فاکتور آلفا, پلی مورفیسم, rs1800629, ایران