اصلاح الکترود خمیر کربن با استفاده از کمپلکس مولیبدن با لیگاند باز شیف سه دندانه مشتق شده از نیکوتینیک اسید هیدرازید و 5 – برمو سالیسیل آلدهید جهت اندازه گیری همزمان ویتامین ث و استامینوفن

در مطالعه حاضر، الکترود خمیر کربن با استفاده از کمپلکس باز شیف مولیبدن و نانولوله های کربنـی اصـلاح شـد. سـپس رفتار الکتروشیمیایی ویتامین ث و استامینوفن در سطح الکترود اصلاح شده و اصلاح نشده بررسی شد. به منظور تعیین pH بهینه برای دستیابی به بیشترین جدایی پیک آندی ویتامین ث و اسـتامینوفن و بیشـترین حساسـیت، آزمایشـات ولتـامتری چرخـه ای و پالس تفاضلی در محلولهای بافری با pH های مختلف انجام شد. نتایج نشان می دهد که با افزایش 10 درصد وزنی نانولولـه هـای کربنی و %3 کمپلکس بازشیف مولیبدن در بافت خمیر کربن اصلاح شده، به همراه نفیون، جدایی پیک برای اکسایش ویتـامین ث و استامینوفن افزایش می یابد و در نتیجه اندازه گیری همزمان این دو ترکیب با صحت بالا ممکن میشـود. از طـرف دیگـر افـزایش بیش از مقدار ذکر شده اصلاح گرها، اثر نامطلوبی روی حساسیت و پاسخ الکترود دارد. همچنین دیگر نتایج این مطالعـات حـاکی از بیشترین جدایی پیک در pH=4/0 می باشد. دامنه خطی برای ویتامین ث بین 1/0 µM تا 1000µM و بـرای اسـتامینوفن بـین 0/8 µM تا 1000µM اندازه گیری شد. شیب منحنی کالیبرسیون بـرای ویتـامین ث 15/99 µAmM-1 بـا ضـریب همبسـتگی 0/9998 و برای استامینوفن 58/01 µAmM-1 با ضریب همبستگی 0/9990 بدست آمد. انحراف استاندارد نسبی بـر اسـاس پـنج بار تکرار اندازه گیریهای کالیبراسیون در طول یک ماه برای شـیب منحنـی کالیبراسـیون در مـورد ویتـامین ث و اسـتامینوفن بـه ترتیب 2/9 و 3/2 درصد بدست آمد. این الکترود تکرارپذیری بالا، پایـداری پاسـخ زیـاد و حدتشـخیص در حـد میکرومـولار بـرای ویتامین ث و استامینوفن را نشان میدهد.