مطالعه in silico ناحیه پروموتری همولوگ های بتاآمیرین-11-اکسیداز (CYP88D6) شیرین بیان(Glycyrrhiza glabra) در گیاهان خانواده فاباسه

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 286

فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NABATAT16_532

تاریخ نمایه سازی: 13 بهمن 1399

چکیده مقاله:

شیرین بیان از با ارزشترین گیاهان دارویی بومی ایران است که دارای متابولیت های ثانویه ی متعددی از گروه تریترپنوئیدها است. گلیسیریزین مهمترین متابولیت ثانویه ی این گیاه است. یکی از آنزیم های مهم در مسیر بیوسنتز گلیسیریزین، آنزیم بتاآمیرین-11اکسیداز میباشد. در این مطالعه، ناحیه ی پروموتری ژن کد کننده همولوگ های این آنزیم مهم در تعدادی از گیاهان خانواده ی فاباسه و سایر خانواده های گیاهی بر اساس مطالعات in silico ارزیابی شد. ابتدا 2000 جفت باز بالادست کدون شروع ژن بتاآمیرین-11اکسیداز در گیاهان هدف از سایت فیتوزوم دریافت و سپس با استفاده از سرور PlantCARE مورد آنالیز قرار گرفتند. نتایج نشان داد عناصر تنظیمی متعددی در این ناحیه پروموتری وجود دارند که در تنظیم بیان ژن اهمیت دارند. تعدادی از این عناصر تنظیمی همچون P-box پاسخگو به فیتوهورمون جیبرلین می باشند. عناصر تنظیمی باموتیف CGTCA سبب بیان ژن تحت اثر متیل جاسمونات میشود و MBS بیان ژن را در شرایط تنش خشکی تنظیم می کنند. با توجه به شناسایی عناصر پاسخگو به برخی تنش ها از قبیل خشکی در ناحیه پروموتوری این ژن پیشنهاد می شود برای افزایش احتمالی بیوسنتز گلیسیرزین در این گیاه از اعمال تنش های غیر زیستی همچون خشکی استفاده شود.

نویسندگان

معصومه عفت خواه

دانشجوی کارشناسی ارشد گروه بیوتکنولوژی کشاورزی دانشکده کشاورزی دانشگاه گیلان

علی اعلمی

دانشیارگروه بیوتکنولوژی کشاورزی دانشکده کشاورزی دانشگاه گیلان

امین عابدی

استادیارگروه بیوتکنولوژی کشاورزی دانشکده کشاورزی دانشگاه گیلان