طراحی مجموعه حداقل دادههای ضروری برای رجیستری بیماریهای مزمن وریدی
- سال انتشار: 1399
- محل انتشار: فصلنامه اطلاع رسانی پزشکی نوین، دوره: 6، شماره: 1
- کد COI اختصاصی: JR_JMIS-6-1_001
- زبان مقاله: فارسی
- تعداد مشاهده: 418
نویسندگان
دانشجوی کارشناسی ارشد، فناوری اطلاعات سلامت، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
دانشجوی کارشناسی ارشد، فناوری اطلاعات سلامت، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
گروه مدارک پزشکی و فناوری اطلاعات سلامت، دانشکده علوم پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
گروه جراحی عمومی، مرکز تحقیقات جراحی عروق و اندووسکولار، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
دانشجوی کارشناسی ارشد، فناوری اطلاعات سلامت، دانشکده علوم پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
گروه مدارک پزشکی و فناوری اطلاعات سلامت، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
چکیده
هدف: امروزه، مجموعه حداقل دادهها می‌تواند به عنوان ابزاری استاندارد و ارزشمند در جهت جمع‌آوری و ثبت دادههای بیماران در رجیستری بیماریهای مزمن وریدی باشد. هدف پژوهش حاضر، طراحی مجموعه حداقل دادههای ضروری برای رجیستری بیماریهای مزمن وریدی بود. روش‌ها: این پژوهش کاربردی به‌صورت توصیفی مقطعی در سال 1398-1397 در دو مرحله انجام شد. مرحله اول، عناصر اطلاعاتی مرتبط براساس بررسی متون و بدون محدودیت زمانی در موتور جستجوی گوگل و پایگاه‌های دادهای PubMed، ScienceDirectوGoogle Scholar استخراج گردید. مرحله دوم با استفاده از عناصر اطلاعاتی به‌دست آمده از مرحله اول، پرسشنامه دلفی تدوین و به 15 متخصص جراحی عروق داده شد، طی دو مرحله دلفی، مجموعه حداقل دادههای بیماری مزمن وریدی تعیین گردید. برای تحلیل دادهها از آمار توصیفی و نرم‌افزار SPSS استفاده گردید. نتایج: در بیماریهای مزمن وریدی تعداد عناصر دادهای جمع‌آوری شده برای دسته‌بندی، اطلاعات هویتی و دموگرافیک، اطلاعات ارتباطی، اطلاعات پایه و دسته‌بندی‌های بالینی بود که بعد از اجرای مرحله اول دلفی از میان 336 آیتم قابل امتیازدهی، 215 آیتم امتیاز لازم را کسب کردند، 57 آیتم حذف و 63 آیتم با میانه سه و سهونیم همراه با آیتم‌های پیشنهادی (13 آیتم) وارد مرحله دوم شدند. در مجموع 76 آیتم وارد مرحله دوم شد که بعد از نظرسنجی 28 آیتم انتخاب شد. در نهایت، 243 آیتم در 16 زیرمجموعه به عنوان مجموعه حداقل دادههای نهایی برای بیماریهای مزمن وریدی تعیین شد. نتیجه‌گیری: با توجه به روند رو به رشد بیماریهای مزمن وریدی، وجود مجموعه حداقل دادهها می‌تواند نقش مهمی در بهبود کیفیت مراقبت، کاهش هزینه‌ها،ارزیابی درمان‌ها داشته باشد و به عنوان استانداردی برای جمع‌آوری و ثبت دادهها در رجیستری در نظر گرفته شود.کلیدواژه ها
Minimum Data Set, Chronic Venous Disease, Registry, مجموعه حداقل داده ها, بیماری های مزمن وریدی, رجیستریاطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.