اندازه گیری ۱، ۴- دی اکسان در آلکیل اترسولفات با استفاده از تقطیر آزئوتروپی اصلاح شده و آنالیز با GC/MS-SIM و مقایسه با روش استخراج فاز جامد
سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 2,210
فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
SDTC03_002
تاریخ نمایه سازی: 4 اسفند 1391
چکیده مقاله:
تا کنون روشهای متعددی برای تعیین ۱، ۴- دی اکسان (دی اکسان) با بهره گیری از تکنیک کرومانوگرافی گازی مایع در نمونه های متفاوت ارائه شده اند که از لحاظ مرحله آماده سازی نمونه با یکدیگر تفاوت دارند (روشهای Qurge & Trap, Headspace, SPME, SPE و تقطیر آزئوتروپی). روش جدیدی برای آماده سازی نمونه برای اندازه گیری با تکنیک کروماتوگرافی گازی/ طیف سنجی جرمی (GC/MS) با استفاده از سیستم ردیابی گزینشی بون (SIM) در این مقاله معرفی می گردد که در مقایسه با روشهای قبلی می توان به مزایایی چون ساده بودن ابزار آلات آماده سازی نمونه و اجتناب از کاربرد تجهیزات گرانقیمت آزمایشگاهی در مرحله استخراج دی اکسان از بافت نمونه ، مس نبودن حلال مورد استفاده و تسریع در آماده سازی اشاره نمود. بیشتر روشهای متداول در استخراج آنالیت از بافتهای پیچیده ای همچون محصولات حاوی غلظت بالایی از اتر سولفاتها و خود اتر سولفاتها بعلت اثرات خاص فاز سورفاکتانتی کارآمد نیست. با اینکه روش ابداعی جدید شکلی اصلاح شده از کاربرد تقطیر آزئوتروپی می باشد از این جنبه که نیاز به جمع آوری کل مایع بازیافتی در مرحله تقطیر ندارد و تنها چند قطره برای انجام آنالیز کفایت می کند، مزیتی قابل توجه را نشان می دهد. فرم متداول تقطیر آزئوتروپی در مورد آلکیل اتر سولفاتها و مواد وابسته بعلت کف کنندگی و اثر احتباس دی اکسان در فاز سورفاکتانتی کاربرد ندارد. نتایج حاصل از انجام روش استخراج فاز جامد solid phase extraction برای آماده سازی نمونه در مقایسه با روش فوق از عدم تکرار پذیری و دقت رنج می برند.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :