ارزیابی تاثیر داروی ضدسرطانی سیس پلاتین بارگذاری شده بر روی نانوذرات پلیمری برروی بقا سلول های سرطان مغز
سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 2,746
فایل این مقاله در 13 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NIAM01_023
تاریخ نمایه سازی: 25 مرداد 1392
چکیده مقاله:
سد خونی- مغزی، از بافت مغز در برابر مواد سمی که در جریان خون جریان دارند محافظت می کند ولی به نوبه خود مانع بسیار بزرگی برای دارورسانی به مغز محسوب می شود چونکه بسیاری از داروها نمی توانند از آن عبور کنند و مانع از رسیدن میزان کافی دارو به مغز می شود. راه حل مشکل، اتصال داروها به نانوذرات و بنابراین عبور آنها از این طریق از سد خونی-مغزی است. در تحقیق حاضر بارگزاری سیس پلاتین بروی نانوذرات پلی بوتیل سیانو آکریلات با استفاده از روش پلیمریزاسیون آنیونی و در محیط اسیدی و در حضور پایدارکننده دکستران 70 و تحت همزدن سنتز شد. مورفولوژی نانو ذرات بارگزاری شده با دارو تحت شرایط بهینه به روش میکروسکوپی الکترونی روبشی (SEM) بررسی گردید و قطر نانوذرات کمتر از 300 نانومتر تعیین شد. رهایش دارو در محیط برون تنی(in vitro) در دما و pH های مختلف توسط دستگاه جذب اتمی و کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) اندازه گیری شد. جهت ارزیابی میزان تاثیر نانو داروی سیس پلاتین بروی رده سلولی (C6) سرطان مغز از تست MTT استفاده شد که نتایج حاصل از این تست به وضوح بیانگر این موضوع است که میزان کشندگی نانو داروی سیس پلاتین از خود داروی سیس پلاتین بیشتر است.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
کیوان قدرتی
استادیار گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرمانشاه، صندوق پستی ۱۱۳-۶۷۱۸۵ کرمانشاه، ایران
محمدرضا شمشادی
بخش مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات آذربایجان شرقی ، تبریز، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :