شناسایی سودوموناس آئروژ ینوزا با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز ژن اگزوتوکسین A

سودوموناس آئروژینوزا یکی از مهم ترین پاتوژن های فرصت طلب است و به عنوان یکی از عوامل اصلی عفونت های بیمارستانی محسوب می شود. هدف از این مطالعه ارزیابی حساسیت و ویژگی واکنش PCR بر اساس ژن اگزوتوکسین A است. ابتدا سوش استاندارد سودوموناس آئروژینوزا (ATCC 27853) تهیه گردید. در تست PCR از پرایمرهای ژن اگزوتوکسین (toxA) A استفاده گردید و به وسیله روش های حساسیت و ویژگی اپتیمایز گردید. در این تحقیق 12 ایزوله سودوموتاس آئروژینوزا از عفونت های مختلف بیماران بستری در بیمارستان های شهرستان همدان جدا شد. از تمامی نمونه ها به روش جوشانیدن استخراج DNA صورت گرفت. سپس نمونه ها توسط آزمون PCR بررسی گردیدند. در تست بهینه شده PCR، محصول 521 bp تکثیر گردید. حساسیت تست PCR، ng/μL10 به دست آمد. در آزمون ویژگی با نمونه های DNA غیر از سودوموناس آتروژینوزا، هیچ محصول ناخواسته ای مشاهده نگردید. از 10 ایزوله سودموناس آئروژینوزا که توسط تست های بیوشیمیایی شناسایی شده بودند، توسط تست %90 PCR مثبت گزارش گردیدند.

کلیدواژه های شناسایی سودوموناس آئروژ ینوزا با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز ژن اگزوتوکسین A:

سودوموناس آئروژینوزا ، اگزوتوکسین A ، واکنش زنجیره ای پلیمر از (PCR) ، تشخیص مولکولی